Notice patient LETROZOLE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé

Notice patient LETROZOLE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé

June 28, 2023
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Notice patient LETROZOLE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé

1 Lorsque l’aveugle de l’étude a été levé en 2003, patientes du bras placebo randomisé (60 % des patientes éligibles au changement de traitement – c’est-à-dire indemnes de maladie) sont passées au létrozole après une période médiane de 31 mois après la randomisation. Les analyses https://anabolisantsshop.com/ présentées ici ignorent le changement de traitement sélectif. L’exposition systémique et la demi-vie terminale ont été multipliées par 2 environ chez des patientes qui présentaient une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) par rapport aux volontaires sains.

  • Certains d’entre eux, tels que les bouffées de chaleur, la perte de cheveux ou les saignements vaginaux, peuvent être dus au manque d’œstrogènes dans l’organisme.
  • Il est conseillé de se rincer la bouche avec de l’eau ou avec une solution à base de bicarbonate.
  • Jusqu’à près d’un tiers des patientes en phase métastatique qui ont été traitées avec le létrozole et approximativement 80 % des patientes qui ont reçu un traitement adjuvant ou un traitement adjuvant prolongé ont présenté des effets indésirables.
  • L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

L’analyse des traitements séquentiels (ATS) est relative à la seconde question principale de l’étude BIG 1-98, à savoir si le traitement séquentiel par le tamoxifène et le létrozole serait supérieur à la monothérapie. Il n’a pas été observé de différences significatives entre le traitement séquentiel et la monothérapie en termes de SSM, SG, SSMS ou de SSMD (Tableau 6). Chez les femmes pré-ménopausées, l’inhibition de la synthèse d’oestrogènes entraîne par rétrocontrôle une augmentation des taux de gonadotrophines (LH, FSH).

LETROZOLE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé – Notice patient

LETROZOLE SANDOZ contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé de 2,5 mg, c’est-à-dire sans sodium. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique 4).

Les fréquences des effets indésirables observés avec le létrozole sont principalement basées sur les données recueillies au cours des études cliniques. Une dose oubliée doit être prise dès que la patiente s’en rend compte. Toutefois, s’il est presque l’heure de la dose suivante (dans les deux ou trois heures), la patiente ne doit pas prendre la dose oubliée, mais poursuivre son schéma posologique normal. Aucun effet sur le cycle œstral (rates) ou sur l’accouplement et la fertilité chez le rat (mâle ou femelle) n’a été mis en évidence au cours des études non cliniques sur la reproduction.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LETROZOLE SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

LETROZOLE RATIOPHARM est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. LETROZOLE RATIOPHARM est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé. Aucune étude d’interactions médicamenteuses entre le palbociclib et les contraceptifs oraux n’a été menée (voir rubrique 4.6).

  • L’association concomitante du létrozole avec le tamoxifène, avec
    d’autres anti-estrogènes ou avec des estrogènes doit être
    évitée.
  • Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères.
  • Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une
    toxicité sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité
    précliniques).
  • Il inhibe l’enzyme aromatase en se liant de façon compétitive à la fraction hème du complexe cytochrome P450-aromatase, ce qui provoque une réduction de la biosynthèse des oestrogènes au niveau de tous les tissus où ce complexe est présent.
  • Si vous ressentez un des effets mentionnées et qu’il vous parait grave, veuillez en informer votre médecin.
  • Insuffisance hépatiqueAucun ajustement posologique d’IBRANCE n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (classes A et B de Child-Pugh).

Le médecin pourra vous demander de pratiquer une ostéodensitométrie avant et pendant le traitement. Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LETROZOLE SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé. Ce type de médicament, comme le citrate de clomifène, est utilisé chez les femmes ayant des problèmes anovulatoires, tant pour l’insémination artificielle que pour les rapports sexuels dirigés.

En cas d’une hormothérapie

Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Prendre LETROZOLE RATIOPHARM à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre votre comprimé. Une neutropénie fébrile a été rapportée chez 0,9 % des patients recevant le palbociclib en association avec le fulvestrant et chez 1,7 % des patients recevant le palbociclib en association avec le létrozole.

  • La dose habituelle est un comprimé de LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé par jour.
  • Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin.
  • Il ne sera efficace que si votre tumeur possède des récepteurs aux estrogènes.
  • Ce médicament est disponible en boîte de 10, 14, 28, 30 ou 100 comprimés.
  • LETROZOLE RATIOPHARM est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.

En cas de réponse insuffisante, il convient d’arrêter le traitement par LETROZOLE SANDOZ, de programmer une intervention chirurgicale et/ou de discuter des autres options thérapeutiques avec la patiente. Ce site Internet contient des informations sur des produits qui s’adressent à un large public et peut contenir des renseignements ou informations sur différents produits qui ne sont pas accessibles ou valables dans votre pays. Nous déclinons toute responsabilité quant à l’accès à de telles informations qui ne seraient pas conformes à toute exigence légale, réglementation, enregistrement ou usage en vigueur dans votre pays d’origine.

En cas de cancer du sein, le soja peut être consommé dans l’alimentation, mais de façon modérée. Les précautions s’appliquent d’autant plus pendant les traitements du cancer du sein. Il provoque une vasoconstriction des vaisseaux du cuir chevelu, minimisant ainsi les contacts entre, d’une part, les molécules médicamenteuses du traitement et, d’autre part, le cuir chevelu et les follicules pileux.

Ne pas utiliser après la date de péremption mentionnée sur le blister et la boîte après la mention EXP. Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin. Vous ne devez pas arrêter de prendre LETROZOLE RATIOPHARM sauf si votre médecin vous le demande.

Dans le protocole de l’étude il était prévu de proposer aux patientes en progression soit de faire un croisement (changer de traitement pour recevoir l’autre hormonothérapie), soit de sortir de l’étude. Environ 50 % des patientes ont participé au croisement, qui a duré pratiquement 36 mois. Le temps médian du croisement était de 17 mois pour les patientes traitées par le létrozole suivi du tamoxifène et de 13 mois pour les patientes traitées par du tamoxifène suivi de létrozole.

Pourquoi prendre l hormonothérapie ?

L'hormonothérapie est un traitement qui empêche l'action d'hormones susceptibles de stimuler la croissance des cellules cancéreuses. Cette thérapie est surtout utilisée pour traiter les cancers gynécologiques et prostatiques, dits hormono-dépendants.

Létrozole ZENTIVA est contre-indiqué en cas de grossesse ou d’allaitement, car cela pourrait être nocif pour votre enfant. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant ou l’adolescente. Le létrozole combat le cancer du sein en inactivant une enzyme appelée aromatase. Cette action empêche l’enzyme de produire l’œstrogène qui permet à certains types de cancer du sein de croître et de survivre.

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